上海创诺医药集团有限公司（以下简称“创诺医药”或“集团”）是一家集研发、生产、销售为一体的中国领先医药集团，深耕于医药健康领域，自1996年成立以来，创诺医药始终秉持“创新引领发展，承诺守护健康”的企业理念，经过二十余年的积淀与跨越式发展，已从一家早期的贸易型公司成长为在抗病毒、抗肿瘤、代谢性疾病及动物健康领域具有显著竞争力的综合性医药企业，集团不仅致力于为全球患者提供高质量、可负担的医药产品，更通过构建多元化的产业布局，实现了从原料药（API）到制剂,从化学药到生物药的全方位覆盖。
深厚的发展历程与战略布局
创诺医药的发展历程是中国医药产业升级的一个缩影，集团起步于医药原料与中间体的国际贸易，敏锐地捕捉到了全球医药产业链转移的机遇，迅速确立了“仿创结合、原料药与制剂并举”的发展战略，通过多年的内生增长与外延并购，创诺医药构建了以上海为集团总部和管理中心，以江苏、内蒙古、江西等地为现代化生产基地的产业地理格局，旗下拥有迪赛诺、安特金、欣浩等多家核心子公司，形成了各具特色、协同发展的业务板块，这种战略布局不仅优化了资源配置，更使得集团能够在不同的细分市场中形成合力,增强了抗风险能力和市场竞争力。
多元化的核心业务板块
创诺医药的业务结构清晰且互补性强，主要涵盖原料药与制剂、动物健康以及合同研发生产服务（CDMO）三大板块。
在原料药与制剂领域，集团是国内抗病毒药物的重要供应商之一，特别是在抗艾滋病（HIV）和抗乙肝（HBV）药物方面拥有深厚的积累，其子公司迪赛诺是国内最早从事抗艾滋病药物研发和生产的企业之一，产品线覆盖了核苷类、非核苷类及蛋白酶抑制剂等多个关键品类，不仅在国内市场占据主导地位，更大量出口至国际市场，为全球抗击艾滋病事业做出了重要贡献，集团在抗肿瘤药物领域也持续发力,推出了多个高质量的抗肿瘤仿制药及特色原料药。
动物健康是创诺医药重点发展的另一极，依托集团在化学合成与制剂技术上的优势，安特金等子公司专注于兽用化学药品及制剂的研发与生产，产品广泛应用于畜禽、水产养殖的疾病防治与保健，随着全球对食品安全和动物福利要求的提高，创诺医药在动保领域坚持“绿色、安全、高效”的产品路线,致力于为养殖业提供可持续的解决方案。
集团的CDMO业务近年来增长迅猛，凭借符合国际标准的生产质量体系和强大的工艺开发能力，创诺医药为全球众多跨国制药企业和生物技术公司提供了从临床早期到商业化阶段的研发与生产服务，这不仅有效利用了集团的过剩产能，更通过与国际客户的深度合作,反向提升了集团自身的技术水平和管理能力。
强大的研发创新与质量体系
研发创新是创诺医药持续发展的核心驱动力，集团每年将 significant 的收入投入研发，在上海、江苏等地建立了现代化的研发中心，研发团队由一批经验丰富的科学家和工程师领衔，专注于绿色合成技术、新型药物递送系统以及高难度仿制药的开发，特别是在绿色化学领域，创诺医药积极推广连续流反应、酶催化等环保技术，致力于降低生产过程中的环境污染,实现经济效益与社会效益的双赢。
质量是企业的生命线，创诺医药严格遵循中国GMP、美国cGMP、欧盟GMP等国际质量标准，建立了完善的质量管理体系，集团旗下的多个生产基地和生产线先后通过了美国FDA、欧盟EDQM、澳大利亚TGA等国际权威机构的认证，这种国际级的质量水准，为创诺医药的产品走向世界奠定了坚实的基础,使其成为多家全球知名制药企业的长期战略供应商。
全球化视野与社会责任
创诺医药始终坚持走国际化道路，构建了覆盖全球主要医药市场的营销网络，在欧美等规范市场，集团凭借注册优势和高品质产品直接参与竞争；在新兴市场，则通过灵活的合作模式快速拓展市场份额，这种全球化的资源配置和市场布局，使得创诺医药能够敏锐地洞察行业趋势,及时调整经营策略。
在企业发展的同时，创诺医药不忘履行社会责任，集团积极参与公共卫生事业，特别是在重大传染病防控和罕见病药物可及性方面做出了积极贡献，通过提供质优价廉的药物，创诺医药努力践行“让生命更健康”的庄严承诺，集团在环境保护、职业健康安全（EHS）方面也持续投入，致力于打造环境友好型、资源节约型的绿色制药企业。
展望未来，上海创诺医药集团有限公司将继续依托其在抗病毒、抗肿瘤等治疗领域的深厚积淀，抓住中国医药产业转型升级的历史机遇，进一步加大创新投入，优化全球产业链布局，通过坚持“专业化、国际化、创新化”的发展道路，创诺医药正稳步向着成为具有全球竞争力的创新型医药企业目标迈进,为人类健康事业贡献更多的中国智慧与力量。
相关问答FAQs
Q1：上海创诺医药集团在抗艾滋病药物领域有哪些突出的成就？ A1：上海创诺医药集团（核心子公司为迪赛诺）是国内抗艾滋病药物领域的领军企业，其主要成就包括：建立了国内品种最齐全的抗艾滋病药物产品线，涵盖了大部分一线及关键治疗药物；是国内首家向全球基金等国际组织大规模供应抗艾药物的企业；拥有多个原料药和制剂产品获得美国FDA和欧盟EMA认证，成功进入国际规范市场,显著降低了全球抗艾治疗成本。
Q2：创诺医药的CDMO业务主要提供哪些服务，其竞争优势是什么？ A2：创诺医药的CDMO业务主要提供从临床前研究、临床研究到商业化生产阶段的工艺开发与生产服务，包括高活性原料药（HPAPI）、复杂合成原料药以及多种剂型的制剂加工，其核心竞争优势在于：拥有多年积累的符合国际cGMP标准的生产质量体系；具备强大的绿色化学工艺开发能力，能够有效降低成本和三废排放；以及在抗病毒、抗肿瘤等特定治疗领域拥有深厚的技术储备和法规注册经验。
