江苏创诺制药有限公司是一家专注于化学药品研发、生产与销售的创新型制药企业，自成立以来始终秉承“以创新为动力，以质量为生命”的理念，致力于为全球患者提供高品质的药品和健康解决方案，公司坐落于江苏省泰州市中国医药城，这里是中国重要的医药产业集聚区，为创诺制药的发展提供了得天独厚的产业生态支持。
企业概况与发展历程
江苏创诺制药成立于2010年,经过十余年的稳健发展，已成长为国内化学制药领域的骨干企业，公司注册资本5亿元人民币，总资产超20亿元，占地面积达200亩，拥有现代化生产基地、研发中心和质量控制中心，2015年，公司在新三板挂牌上市（股票代码：834409），标志着其规范化治理和资本运作迈上新台阶，近年来，创诺制药持续加大研发投入，年均研发费用占比超过15%，累计获得发明专利50余项，形成了“仿创结合、以创新引领”的发展格局。
核心业务与产品管线
公司业务聚焦于抗肿瘤、抗感染、心脑血管、代谢性疾病等领域，构建了从原料药到制剂的全产业链布局，在抗肿瘤领域，创诺制药的核心产品包括多西他赛注射液、伊立替康注射液等，其中多西他赛注射液通过仿制药一致性评价，质量和疗效达到国际先进水平，市场占有率位居国内前列，抗感染领域，公司拥有注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠等重磅产品，广泛应用于临床重症感染治疗，公司在慢性病用药领域布局了利格列汀片、西格列汀二甲双胍片等创新制剂，满足糖尿病患者的多样化治疗需求。
研发实力与创新体系
创诺制药将创新视为企业发展的核心驱动力,建立了以“自主研发+合作开发”双轮驱动的研发模式，公司研发团队由200余名海内外顶尖专家组成，涵盖药物化学、制剂学、药理学等多个学科，与清华大学、中国药科大学等知名高校建立了长期产学研合作关系，在原料药领域，公司掌握了手性催化、连续流化学等关键技术，实现了高难度原料药的自主合成；在制剂领域，成功开发了缓控释、纳米乳等先进剂型，提升了药物的生物利用度和患者顺应性，2022年，公司研发中心被认定为“江苏省企业技术中心”，创新能力获得权威认可。
生产体系与质量控制
公司生产基地严格按照国际GMP标准建设,拥有口服固体制剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等多条现代化生产线，全部采用自动化生产和在线检测系统，确保生产过程的精准可控，质量控制中心配备了高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪等高端检测设备，建立了从原材料进厂到成品出厂的全流程质量追溯体系，公司已通过中国GMP、美国FDA、欧盟EDQM等多项国际认证，产品远销东南亚、南美、非洲等30多个国家和地区，国际市场竞争力持续增强。
企业责任与未来展望
作为社会责任的践行者,创诺制药始终将公众健康放在首位，积极参与“健康中国”战略，通过降低药品价格、捐赠药品等方式，让更多患者用上质优价廉的放心药，公司将继续聚焦创新药和高端仿制药的研发，计划在肿瘤免疫、基因治疗等前沿领域实现突破，力争成为具有全球影响力的创新药企，创诺制药将深化国际合作，拓展国际市场，为中国制药产业的国际化发展贡献力量。
相关问答FAQs
Q1：江苏创诺制药的核心优势是什么？
A1：创诺制药的核心优势体现在三个方面：一是全产业链布局，从原料药到制剂的垂直整合能力确保了成本控制和质量保障；二是强大的研发实力，年均研发投入占比超15%，拥有50余项发明专利，并与多所高校建立产学研合作；三是国际化认证体系，通过中国GMP、美国FDA、欧盟EDQM等国际认证，产品具备全球市场准入资格。
Q2：公司在创新药研发方面有哪些布局？
A2：创诺制药的创新药研发聚焦于肿瘤、代谢性疾病等领域，目前已有多个项目进入临床阶段，肿瘤免疫治疗药物PD-1/PD-L1抑制剂、靶向药等正在积极推进，旨在为患者提供更多治疗选择，公司还布局了新型递药系统技术，如抗体偶联药物（ADC）和纳米制剂，以提升药物的疗效和安全性，未来三年，公司计划有3-5个创新药申报临床，加速创新成果转化。
